Ilus ja liikuv lugu vanematest, kes seisavad silmitsi oma poja autismiga uurimistöö ja mittekonformistliku suhtumisega, kuni nad leiavad patoloogia põhjused. See on üks neist lugudest, kus filiaalne otsustusvõime ja armastus kujundavad tegusid, kuni nad jõuavad eesmärgini, mis oli nende mõtetes alati alati olnud: pöörduda tagasi oma 15-kuuse poja autismi juurde.
“Kui meie 18-kuust poega uurinud psühholoog ütles meile, et ta usub, et Milesil on autism, hakkas mu süda tuksuma. Ma ei teadnud, mida see sõna täpselt tähendab, kuid teadsin, et see on halb. Kas autism ei olnud ehk teatud tüüpi vaimuhaigus - võib-olla alaealiste skisofreenia? Mis veelgi hullem, mäletasin ähmaselt kuulmist, et selle häire põhjustas lapsepõlves emotsionaalne trauma. Hetkega tundusid kõik minu maailma turvalisuse illusioonid kaduvat.
Meie lastearst suunas meid psühholoogi vastuvõtule 1995. aasta augustis, kuna Miles ei tundunud mõistvat midagi, mida me talle rääkisime. Ta oli arenenud täiesti normaalsel viisil kuni 15-aastaseks saamiseni, kuid lõpetas siis õpitud sõnade ütlemise - lehm, kass, tants - ja hakkas iseenesest kaduma. Arvasime, et vaikimine oli tema krooniliste kõrvapõletike põhjuseks, kuid kolme kuu pärast oli ta tõeliselt omaenda maailma tagasi läinud.
Järsku ei suutnud meie rõõmsameelne väike poiss meid isegi oma 3-aastase väikese õe poolt ära tunda. Miles, ei loonud silmsidet ega püüdnud isegi suhelda, näidates talle sõrme või žestikuleerides. Tema käitumine muutus üha veidramaks: ta lohistas pead põrandal, kõndis otsakonnal (autistlikel lastel väga levinud), tegi kummalisi helisid nagu gargused ja veetis pikki perioode sama toimingu kordamisel, näiteks avamisel ja sulgemisel uksed või tassi liiva täitmine ja tühjendamine liivakastis. Mõnikord karjus ta lohutamata, keeldus kinni pidamast ega kallistanud ning tal tekkis krooniline kõhulahtisus.
Siis sain teada, et autism - või autismispektri häire, nagu arstid seda nüüd nimetavad - ei ole vaimne haigus. Arvatakse, et see on arenguhäire põhjustatud aju kõrvalekaldest. Riiklike terviseinstituutide hinnangul on haigus vähemalt ühel lapsel 500-st. Kuid mõnede hiljutiste uuringute kohaselt kasvab esinemissagedus kiiresti. Näiteks Floridas on autistlike laste arv viimase kümne aasta jooksul kasvanud peaaegu 600 protsenti. Ehkki see on tavalisem kui Downi sündroom, on autism siiski üks kõige vähem mõistetavaid arenguhäireid.
Meile öeldi, et kui ma suureks saan, on Miles kindlasti raske puudega. Et ta ei kavatseks sõbruneda, mõtestatud vestlust pidada, tavalises klassiruumis ilma erilise abita õppida ega iseseisvalt elada. Me võisime vaid loota, et käitumisteraapia abil saame ehk õpetada talle sotsiaalseid oskusi, millest ta kunagi ise aru ei saaks.
Olen alati arvanud, et halvim asi, mis kellegagi juhtuda võib, on lapse kaotamine. Sel ajal juhtus see minuga, kuid väärastunud ja seletamatul viisil. Kaastundeavalduse asemel võtavad mind vastu ebamugavustunne, sobimatu mugavus ja tunne, et mõned mu sõbrad ei tahtnud mind enam tagasi kutsuda.
Pärast Miles'i esialgset diagnoosi veetsin tunde ja tunde raamatukogus, uurides põhjust, miks mu poeg oli nii dramaatiliselt muutunud. Siis sattusin kokku raamatuga, kus mainiti autistlikku last, kelle ema arvas, et tema sümptomid on põhjustatud piima "ajuallergiast". Ma polnud sellest kunagi kuulnud, kuid see mõte oli mul peas, sest Miles jõi ebaharilikku kogust piima - vähemalt pool gallonit päevas.
Samuti meenus mulle, et mõni kuu enne seda oli mu ema lugenud, et paljud krooniliste kõrvapõletikega lapsed olid piima ja nisu suhtes allergilised. Ta ütles mulle: "Te peaksite need toidud Milesist eemaldama ja vaatama, kas ta kõrvad on selged." Ma nõudsin kindlalt: "Piim, pasta, juust ja teravili. Cheerios on ainus asi, mida ta sööb, kui ma need kõrvaldan, siis ta sureb. nälga. ”
Siis mõistsin, et Milese kõrvapõletik oli alanud 11-kuuseks saamisel, vahetult pärast seda, kui ta muutus sojavalemilt lehmapiimale. Ta oli võtnud sojavalemi, kuna mu perel oli eelsoodumus allergia tekkeks, ja ma lugesin, et soja võiks talle parem olla. Olin teda kuni 3 kuuni rinnapiimaga toitnud, kuid ta ei talunud rinnapiima väga hästi - võib-olla sellepärast, et ma joon palju piima. Kaotada polnud midagi, seetõttu otsustasin kõik piimatooted nende toidust välja jätta.
See, mis edasi juhtus, oli natuke vähem kui ime. Miles lakkas karjumast ja ma ei kulutanud nii palju aega korduvaid tegevusi tehes ja esimese nädala lõpuks tõmbas ta mu kätt, kui ma tahtsin alla minna. Esmakordselt kuude jooksul lubas ta oma väikesel õel teda käest võtta, et laulda.
Kaks nädalat hiljem, kuu aega pärast psühholoogi vaatamist, pidasid abikaasa autismi diagnoosi kinnitamiseks meie kokkusaamise tuntud lastearsti juures. Dr Susan Hyman esitas Milesile mitmesuguseid teste ja esitas meile palju küsimusi. Kirjeldame muutusi tema käitumises pärast seda, kui ta lõpetas piimatoodete tarbimise. Lõpuks vaatas dr Hyman meile kurvalt otsa ja ütles: „Vabandust. Teie poeg on autist. Tunnistan, et piimaallergia teema on huvitav, kuid ma ei usu, et võiksin Milase autismi või tema hiljutise paranemise eest vastutada. ”
Miles, üllatas kõiki
Olime kohutavalt heitunud, kuid päevade möödudes Miles aina paranes. Nädal hiljem, kui leidsin, et ta istub minu jalgadele, tegime silmsidet ja ta naeratas. Hakkasin nutma, lõpuks tundus, et teadsin, kes ma olen. Ta oli oma väikest õde täielikult ignoreerinud, kuid nüüd nägi ta teda mängimas ja isegi vihastas, kui naine temalt asju võttis. Miles magas paremini, kuid kõhulahtisus püsis. Kuigi ta polnud veel kaheaastaseks saanud, viisime ta spetsiaalsesse päevakeskusesse kolm hommikut nädalas ja alustasime käitumis- ja intensiivse keeleprogrammiga ning individualiseeris selle, mille dr Hyman oli heaks kiitnud.
Oma olemuselt olen loomulik skeptik ja mu mees on teadlane, seetõttu otsustasime katsetada hüpoteesi, et piim mõjutas Miles'i käitumist. Ühel hommikul andsime talle paar klaasi ja päeva lõpuks kõndis ta juba otsatoolil, lohistas oma otsaesist üle põranda, tegi kummalisi helisid ja demonstreeris muud veidrat käitumist, mis peaaegu Me olime unustanud. Mõni nädal hiljem naasis käitumine lühikeseks ajaks ja avastasime, et Miles oli lasteaias natuke juustu söönud. Olime täiesti veendunud, et piimatooted olid mingil moel seotud nende autismiga.
Tahtsin, et dr Hyman näeks, kuidas Milesil läheb, ja nii saatis ta talle video, kus ta mängis koos oma isa ja õega. Ta helistas meile kohe, et öelda, et on täiesti üllatunud, sest nägi, et Miles on dramaatiliselt paranenud. Ta ütles meile, et Karjan, kui ma poleks seda ise diagnoosinud, ei usuks ma, et tegemist on sama lapsega.
Ma pidin välja selgitama, kas teistel lastel on olnud sarnaseid kogemusi, ja selleks ostsin arvuti jaoks modemi, mis polnud 1995 ja avastas Internetis autismi tugirühma. Veidi piinlik küsis: Kas on võimalik, et mu poja autism on seotud piimaga?
Kus ma olin olnud? Valdav vastus oli? Kas ma ei rääkinud Norras dr Karl Reicheltist? Ma ei teadnud temast midagi. Paul Shattock Inglismaal? Neil teadlastel oli esialgseid tõendeid, et kinnitada seda, mida vanemad olid juba peaaegu 20 aastat teatanud: piimatooted ägendasid autismi sümptomeid.
Minu abikaasa, kellel on doktorikraad Keemias tegi ta Internetis koopiaid bülletääniartiklitest, mida vanemad olid maininud, ja uuris neid üksikasjalikult. Nagu ma selgitasin, eksisteeris teooria, et autismi põdevate laste alatüüp lagundab piimavalgu (juhtumi) p Peptiidid, mis mõjutavad aju samamoodi nagu hallutsinogeensed ravimid. Rühm teadlasi, kellest mõned olid autismi põdevate laste vanemad, oli avastanud opioide sisaldavaid ühendeid, nt oopiumiks ja kangelaseks autistlike laste uriinis. Teadlased arvasid, et neil lastel või neil puudus ensüüm, mis lagundab peptiidid tavaliselt seeditavaks või on peptiidid kuidagi infiltreerunud vereringesse enne, kui neid saaks seedida.
Emotsioonirünnakus mõistsin, et sellel on palju mõtet, sest see selgitas, miks Miles arenes normaalselt esimese aasta jooksul, kui ta võttis ainult sojavalemit. Ta oskas ka selgitada, miks ta tahtis hiljem piima juua. Opioidid on väga sõltuvust tekitavad ning veelgi enam on autismi põdevate laste veidrat käitumist võrreldud mitu korda LSD-ga hallutsineeriva inimese käitumisega.
Mu abikaasa rääkis mulle ka, et teist tüüpi valk, mis lagunes toksiliselt, oli gluteen - seda leidus nisus, kaeras ja rukis ning seda lisatakse tavaliselt tuhandetele pakendatud toitudele. See teooria võis kõlada nagu juuksed, mis mu teaduslikule abikaasale toodi, kui ta poleks ise Milesis dramaatilisi muutusi näinud ja mäletaks, kuidas Miles oli oma dieedi piirdunud nisu ja piimatooteid sisaldavate toitudega. Minu meelest polnud kahtlust, et ka gluteen peab nende toidulaualt kaduma. Isegi kui olin hõivatud, pidin õppima gluteenivabu toite valmistama. Tsöliaakiahaiged on ka gluteenitalumatad, seetõttu veetsin tundide kaupa Internetis teavet kogudes.
Pärast 48-tunnist gluteenivaba ja kaseiinivaba 22-kuulist toitu tegi Miles esimest korda tahke väljaheite ning tema tasakaal ja koordinatsioon paranesid märkimisväärselt. Kuu või kaks hiljem hakkas ta rääkima - ta ütles näiteks - "zawaff", kui ta mõtles kaelkirjakut, ja "ayashoo", kui ta mõtles elevanti. Ta ei kutsunud mind ikkagi "emmeks", kuid tal oli minu jaoks eriline nimi, kui ma teda päevahoiu koha pealt otsisin.
Kohalikud arstid, kes nägid Milesit - tema lastearst, geneetik ja gastroenteroloog - mõnitasid siiski autismi ja dieedi vahelist seost. Kuigi dieediga sekkumine oli autismi raviks ohutu ja mitteinvasiivne lähenemisviis, ei soovinud enamik meditsiiniringkondade inimesi selle kohta midagi suurt teada, kuni suured kontrollitud uuringud tõestasid selle toimimist.
Nii otsustasime koos abikaasaga hakata ekspertideks. Alustasime autismikonverentsidel osalemist ning Euroopa teadlastele helistamist ja meilide saatmist. Korraldasin tugirühma ka teistele oma kogukonna autistlike laste vanematele. Ehkki mõned vanemad polnud algul huvitatud toitumissekkumise uurimisest, muutsid nad pärast Miilega kohtumist sageli meelt. Mitte kõik autismi põdevad lapsed dieedile ei vastanud, kuid lõpuks oli umbes 50 kohalikku peret, kelle lapsed olid dieedil gluteeni- või kaseiinivabad ja neil olid põnevad tulemused. Ja otsustades Interneti-tugiloendites olevate inimeste arvu järgi, oli kogu maailmas tuhandeid lapsi, kes reageerisid dieedile hästi.
Õnneks leidsime uue kohaliku lastearsti, kes andis meile palju tuge ja Milesil läks nii hästi, et ma hüppasin peaaegu igal hommikul voodist välja, et näha temas toimuvaid muutusi. Ühel päeval, kui Miles oli kahe ja poole aasta vanune, võttis ta mulle selle kuvamiseks mänguasja dinosauruse ja ütles: “Vaadake, emme on ju Tywannosaurus Wex!” (Vaata ema, see on Tyranosaurus Rex). Hämmastunud, hoidsin värisevaid käsi ja ütlesin: "Sa kutsusid mind Mami", siis ta naeratas ja andis mulle kallistuse, mis kestis kaua.
Kui Miles sai kolmeaastaseks, nõustusid kõik tema arstid, et tema autism oli täielikult paranenud. Testides, mis tal oli, oli ta 8-kuuline etendus üle tema vanuseastme järgmistes valdkondades: sotsiaalne, keel, eneseabi ja motoorsed oskused ning ta astus tavapärasesse eelkooli ilma erilise hariduse toeta. Tema õpetaja rääkis mulle, et ta oli klassis üks meeldivamaid, jutukamaid ja osavõtlikumaid lapsi.
Praegu, 6-aastaseks saades, on Miles oma esimesse klassi kuuluvate laste seas kõige populaarsem. Ta loeb neljanda klassi tasemel, tal on häid sõpru ja hiljuti osalenud muusikatöös, mille nad klassiruumi püstitasid, ning näidanud üles suurt annet. Ta on sügavalt kiindunud oma vanema õe juurde ja nad veedavad tunde kujutlusvõimega mängus, mida kunagi on nähtud autismiga lastel.
Minu suurimad hirmud ei saanud kunagi teoks. Meil on kohutavalt vedanud.
Kuid ma kujutasin ette kõiki teisi vanemaid, kellel pole võib-olla õnne, et ei tea seda dieeti. Seetõttu alustasin 1997. aastal infolehe ja rahvusvahelise toitumissekkumise autismivõrgustiku (ANDI) nime kandva rahvusvahelise organisatsiooni loomist koos teise ema, raamatu "Eridieedid erilistele lastele - eridieedid erilistele lastele" tulevikuautori Lisa Lewisega. Horizons, 1998). Oleme saanud sadu kirju vanematelt kogu maailmast, kelle lapsed on dieeti edukalt kasutanud. Kahjuks jääb enamik arste skeptiliseks, ehkki dieedi rakendamisel on parem omada professionaali juhendamist.
Olen jätkanud tekkinud uurimiste uurimist ja mulle on üha selgemaks saada, et autism on immuunsussüsteemiga seotud häire. Enamikul autistlikest lastest, keda tean, on lisaks piima- ja nisuallergiale olnud ka mitmeid toiduallergiaid ning peaaegu igal meie rühma vanemal on või on olnud vähemalt üks immuunsussüsteemiga seotud probleem: kilpnäärmehaigus, Crohni tõbi, tsöliaakia, reumatoidartriit, kroonilise väsimuse sündroom, fibromüalgia või allergiad. Autistlikel lastel on tõenäoliselt geneetiline eelsoodumus immuunsussüsteemi kõrvalekallete tekkeks, kuid mis iseenesest põhjustab haiguse vallandumist?
Paljud vanemad vannutavad, et nende laste autistlik käitumine algas 15 kuu pärast, varsti pärast leetri-, mumpsi- ja punetistevaktsiini saamist (inglise keeles MMR). Uurides selliseid tõendeid nagu fotod ja videod, et näha täpselt seda, millal Miles hakkas keelt ja sotsiaalseid oskusi kaotama, pidin tunnistama, et ta langes kokku tema MMR-vaktsiiniga - pärast seda pidime ta viima traumapunkti 40º palavikuga F- ja febriilsed krambid.
Hiljuti avaldas Suurbritannia teadlane dr Andrew Wakefield, MD, väikese uuringu, mis seob leetrivaktsiini osa peensoole kahjustustega - see võib aidata selgitada hallutsinogeensete peptiidide libisemise mehhanismi vereringesse Kui selgub, et MMR-vaktsiin mängib kindlasti olulist rolli autismi puhkemisel, saame teada, kas mõnel lapsel on suurem oht kui teistel ja seetõttu ei tohiks ta seda vaktsiini saada või võib-olla tuleb teda vaktsineerida hilisemas eas.
Arendamisel on ka teisi uuringuid, mis annavad meile lootust: Johnsoni ja Johnsoni ettevõtte ortopeedilise diagnostika osakonna teadlased - nende hulgas ka minu abikaasa - uurivad nüüd peptiidide ebanormaalset esinemist autistlike laste uriinis. Loodan, et väga väikeste laste autismi tuvastamiseks töötatakse lõpuks välja rutiinne diagnostiline test ja kui mõnda autismi on tunnistatud ainevahetushäireks, on gluteenivaba või kaseiini sisaldav dieet läinud üle alternatiivmeditsiini valdkonnast meditsiinile. reguleerida
Sõna autism, mis kunagi minu jaoks nii vähe tähendas, on minu elu põhjalikult muutnud. Ta saabus minu majja koletu külalisena, keda polnud kunagi kutsutud, kuid tõi lõpuks enda kingitused. Olen tundnud end kahekordselt õnnistatuna - seda ühe hämmastava õnne pärast oma poja taastumisel ja ka selle eest, et sain aidata teisi autistlikke lapsi, kelle arstid on välja tõrjunud ja vanemate nutnud. ”
ALLIKAS:
Katkend: http://medicinacuantica.net/?p=1685&utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+medicinequanticine +% 28medicine + cuantica% 29
