Mesenhüüm kompenseerib organismi happe-aluselise ja oksiidi sisaldust vähendavat tasakaalustamatust, ehkki selle võime aja ja elukommetega väheneb.
Toit on oluline tegur, mis mõjutab organismi bioelektroonilisi protsesse otsustaval viisil.
Alkaloos ja oksüdatsioon sisaldavad põhilisi võtmeid, mis võimaldavad kindlaks teha, kus meie tsivilisatsiooni haigused vastavalt agendi valitud toidutasakaalule arenevad.
Toidu, jookide ja raviainete analüüs bioelektroonika seisukohast määrab kindlaks nende ainsate väliste vahendite tegelikud väärtused, mida peame ilmselgelt kaitsma ja tasakaalustama bioloogilist maastikku, kus elu areneb.
Vincent võtab oma bioelektroonilises uuringus ülevaate organismist ja kõigist sellega kokkupuutuvatest välistest meediumitest, taastoodab tõhusat süsteemi maa tasakaalustamatuse ja eelsoodumuste varajaseks avastamiseks - energiamõõt, mis on rakendatav efektiivse keskkonna mõjul. ravimeetodid ja haiguste areng, raviainete hindamine ning vee ja toidu kontrollimine.
Iga toidu, joogi või raviaine uurimine kipub olema ainulaadne ja selle puhul tuleb arvestada selle bioloogilisi omadusi ning toitumisomadusi ja farmakoloogilist aktiivsust.
Kui võtame arvesse organismi kolme põhivedeliku, näiteks uriini, lasaliva ja vere, analüüsi, saame bioelektroonika meetodi kohaselt kolm parameetrit, mis määravad meid, kas põhikoe ehk mesenhüüm on oksüdeerunud-redutseerunud ja koormatud või Selle mineraalsoola sisaldus (vastupidavus) on nõrk.
Nagu kavatseme käesolevas artiklis näidata, (eritingimustes mõõdetud) toidud asuvad sageli BEV-diagrammi ühes kvadrandis, liigitades happeliseks ja oksüdeerunud aluseliseks ja redutseerituks.
Seetõttu on põhiline võti õige toitumise ja bioelektroonika väärtuste abil maa normaalse tasakaalu taastamiseks, mis kompenseerib või korrigeerib väljastpoolt muudetud väärtusi: see on tegelik ja lõplik eesmärk mis tahes metoodika rakendamisel organismi analüüs
Eelmises skeemis näidatud toitumine osutab sellele, et oksüdatsiooniprotsesse vähendab rohevetikate suurem tarbimine.
Ülaltoodud parameetrite põhjal vähendatakse söötmise ajal bakterioloogilist taset.
Vesi, mida me joome.
See on meie keha peamine koostisosa. Kui see on tugevalt mineraalsooladega koormatud, täidab see oma funktsiooni oksüdeerivate-redutseerivate reaktsioonide kandjana vaid osaliselt ja see blokeerib neerusüsteemi elektrolüütide ülekoormuse tõttu.
Enamikus joogivetes sisalduvad liigsed mineraalsoolad on võrreldamatud ja annavad veele aluselise pH, soosides neerude ja sapikivide teket, arterioskleroosi. Ilma kaugemale minemata ei tohiks ideaalne ja optimaalne joogivesi sisaldada üle 5 mg / l nitraate.
Teadliku söömise skeem oleks järgmine:
Seetõttu on toidu koostise leelistamise või hapestamise hindamine võtmetähtsusega. See teema pakub toitumisprobleemidele erilist huvi, eriti keha tasakaalu korral, kus hapestamine on esmatähtis.
Pole üllatav, et mida suurem on hapetustamine, seda väiksem on selliste haiguste nagu vähk esinemissagedus ja vananemisprotsess võib isegi aeglustuda.
Toidus on aeg ülimalt tähtis ja lõplikku tasakaalu peab leelistama, kuna toiduehitajad,
nii köögiviljad kui ka loomad, on toitumisel oluline osa ja köögiviljad peavad neid tasakaalustama.
Loomsed valgud on tugevalt hapestavad elemendid, olles vähem taimsed (vähem puriinirikkaid); kõik looduses teraviljana esinevad toidud, näiteks täisteratooted, kaunviljad või seemned, millel on tasakaalustav iseloom.
Mineraalide seisukohast on eelistatavamad õliseemnete seemned kui nendest saadud õlid, kuna need on need
mahlad ja ei ole seetõttu terved toidud. Terviklikkus tagab leeliselisuse tasakaalu säilimise, kuna need sisaldavad vitamiinifaktoreid, mikroelemente ja ainevahetust aktiveerivaid ensüüme.
Õliseemneterikas toit annaks kesknärvisüsteemi reguleerimiseks vajalikku B-vitamiini. (SNC), eelistades elektrooniliste-elektrooniliste parameetrite, eriti rH2 reguleerimise vastupidavust. (Ärgem unustagem, et orgaanilise oksüdatsiooni aeglustumise eest vastutab rh2).
Külma toidu tarbimine.
Soovitav on hoiduda külmade toitude tarbimisest, samuti juhul, kui vere resistentsus on kõige sagedamini väga madal, on uriinis tänapäevaste söömisharjumuste tagajärjel tavaliselt kõrge vastupidavus. Sel juhul on vaja vältida tasakaalustamata toitu, näiteks Solanaceae (tomat, kartul, pipar, baklažaan, tubakas, ...), spinat, spargel; Samuti peaksid nad vältima liha ja vorsti ning peamiselt külmi toite.
Need eelnevad kombinatsioonid korrutavad hapestamise-oksüdeerimise mõjusid.
Naastes juhuslikult vette, on mugav, et see on rH2 (24 ja 26), pH (6, 5 ja 6, 8) neutraalsuses, kui r> 6000Q.
Taas leiame vajalikud tasakaalud happedoonorite ja alusdoonorite vahel:
1. -hapete doonorid.
Liha, linnuliha, hirved, vorstid, peekon, rups (maks, r ones, seso), lihavarud, kala, juust, kodujuust, muna (muna sisaldab liighapet, ühealuseline munakollane), kuivatatud kaunviljad, spargel, rooskapsad, pähklid, äädikas, sinep, kõrge süsinikuga joogid, šampanja, täisteratooted.
2. -hapete tootjad.
Rafineeritud suhkur, maiustused, šokolaad, magusad pirukad, jäätis, laharina derivaadid, pastad, hüdrogeenitud ja rafineeritud õlid ja rasvad, harilik margariin, odavad õlid, kooritud ja rafineeritud teraviljad, rafineeritud riis, valge leib ja hall, kohv, limonaad ja alkohol.
3.-põhilised annetajad.
Kartul, toorpiim, koor, köögiviljad, mugulad, köögiviljad, köögiviljasupid, puuviljad ja kuivatatud puuviljad, mandlid, looduslikud köögiviljad, võilill, nõges, maitsetaimed, vesikressid, petersell, murulauk, majoraan, tüümian, rosmariin, salvei, mineraalvesi ilma gaasita.
4.-Tervislik kombinatsioon.
Vesi, looduslikud rasvad ja õlid, või, värsked pähklid, esimese ja teise rühma kombinatsioonid.
Järeldused
Tasakaalustatud toitumise säilitamine on meie bioenergeetilise süsteemi jaoks ideaalne. Vahemere dieet on selles osas suurepärane, kuna see ühendab endas kõiki ülalnimetatud tasakaalustavaid koostisosi.
Kalduvus aluselisusele on eelistatav happesusele, isegi kui leeliselisuse ja happesuse tasakaalu purunemine võib põhjustada degeneratiivseid haigusi, mis võivad muutuda pöördumatuks. Liigne rasvhapete dieet, liha jne hapestaks selliste haiguste nagu vähk põlvkonnani. Nendel juhtudel ületab risk 20 korda, võrreldes inimestega, kes peavad teadlikku toitumist.
Selle teema huvipakkuva bibliograafiana soovitame:
Ackerrnan, LV, 1. B. Weinstein ja HS Kaplan. 1998. “Stenža vähk”, vähk Hiinas, HS Kaplan ja PJ Tsuchitaui, New York, NY: Alan R. LIss Inc., lk. 11 1- 1 36.
Adesida, A., LG Edwards ja PJ Thornalley. 1999. "Inimese leukeemia 60 rakkude kasvu pärssimine fenüületüül-isotiotsüanaadi merkaptuurhappe metaboliitide poolt." Food Chem. Toksiline !. 34: 385-392.
Afanasjev, 1. B., AI Dorozhko, AV Brodskii, VA Kostyuk ja A. 1. Potapovitch. 1999. "Rutiini ja kvertsetiini lipiidide peroksüdatsioonis pärssivaid kelaativaid ja vabu radikaale tihendavad mehhanismid", Biochem.
Baker, RA 1984. "Tsitruspektiini ja libri potentsiaalsed toiduga seotud eelised", Food Technol., 11: 133-139.
Beretz, A. ja J.-P. Cazahaye. 1998. 'Flavonoidide mõju veresoonte Wali koostoimetele.' Taimede flavonoidid bioloogias ja meditsiinis 11. V. Cody, E. Middieton, JB Harborne ja A. Beretz, New York, NY-Alan R. Liss, Inc. . 187-200.
Busse, WW, DE Kopp ja E. Middieton. 1984. "Inimese neutrofiilide funktsioneerimise flavonoidide moduleerimine", J. Aliergy Clin. Immunol., 73: 801-809.
Caims J., vähiprobleem on Scient. Amer., Kd. 223-5, lk. 64-78, 1975.
Cerda, J. L, R L. Robbins, CW Burgin, TG Baumgartner ja RW Rice. 1988 “Greibi pektiini efektid südame isheemiatõve riskirühma kuuluvatele patsientidele ilma dieedi või elustiili muutmata”, Clin. Cardiol., 11: 589-594.
Whalley, CV, SM Rankin, RS Hoult, W. Jessup ja DS Leake. 1990 “Flavonoidid inhibeerivad maerofaagide abil madala tihedusega lipoproteiinide oksüdatiivset modifikatsiooni, ” Blochem. Pharmacol., 39: 1743-1750.
Escribano-Bailón, MT, MT Guerra, JC Rivas-Ganzalo ja C. Santos-Buelga. 1995. "Proantotsüanidiinid erinevate viinamarjasortide nahkades", Z. Lebensm. Unters Forsch., 200: 221-224.
Gillitand, S, E. ja DK Waiker. 1990. "Lactobacillus acidophilus'e kultuuri kui toidulisandi valimisel arvestatavad tegurid, et tekitada inimestel hüpokolesteroleemia efekt." J. Dairy Sej. 73: 905-911.
Gortner, WA ja V L. Singleton. 196 1. “Karulaugu viljade karotenoidsed pigmendid. 1. Õiglase küpsuse, käitlemise ja töötlemise mõju isomerisatsioonile, ”J. Food Se., 26: 53-55.
Ohno, K. ja H. Nakane. 1990. "Erinevate raku DNA ja RNA polümeraaside inhibeerimismehhanismid severa¡ flavonoidide poolt", J. Biochein., 108: 609-613.
Okamura, N., R. Nakaya, H. Yokota, N. Yamai ja T. Kariashinia. 1986. “Shigella ja BIjIdobakterite interaktsioon.” Blfidobacteria Mieroflora 5: 51-55.
Okeda, T. ja K. Yokotsuka. 1996. “Trans-resveratrooli kontsentratsioonid Jaapanis kasvatatud viinamarjadest valmistatud painduvates nahkades ja veinides, ” Am. J. Enol. Vltlc, 47: 93-99.
Park, GL, SM Avery, JL Byers ja DB Neison. 1983. “Bioflavonoidi identifitseerimine
sidrunist, ”Food Technol., 37: 98-2821 05.
Pederson, CS 197 1. Viinamarjamahl, Fmit ja köögiviljamahlade töötlemise tehnoloogia. DK Tessier ja MA Josiyn, New York, NY. Van Nostrand Reinhold / AVI. lk. 234-271.
Petersen, Wl. A. 1993. “Sous vide töötlemise, aurutamise ja keetmise mõju vitamiinide peetusele ja organoleptilisele sensoorsele kvaliteedile.” Zeitsch. Lebensm Unter Forseb 197: 375-380.
Peynaud, E. andp. Ribereau-Gayon. 1971. „Viinamari”; Puuviljade ja nende saaduste biokeemia, 2. osa. AC Hulme, London: Academic Press, lk. 172-205
Renaud, S. C, AD Beswick, AM Fehiiy, DS Sharp ja PC Elwood. 1992. "Alcoholandi trombotsüütide agregatsioon: Caerphilly perspektiivse südamehaiguse uuring", Am. J. Clin. Nutr., 55: 1012-1017.
Stasse-Wolthius, M., HFF Albers, JGC van Jeveren, JW dejong, JGAJHautvast, RJJ Hermus, MB Katan, WG Brydon ja MA Eastwood. 1980. “Köögiviljadest ja puuviljadest, kliidest või tsitruspektiinist vaba dieedi mõju seerumi lipiididele ja koloonia funetionile”, Am. J. Clin. Nutr., 33: 1745-1756.
Stavric, B. ja T. 1. Matula. 1992. Flavonoidid toitudes: nende tähtsus toitumises ja tervises. ”Lipiidides lahustuvad antioksüdandid, Augustine jt, Basei, Šveits ja Birkáuser Verlag. lk. 274-294.
Tsuda, T., M. Watanabe, K. Ohshima, S. Norínobu, S.-W Choi, S. Kawakishi ja T. Osawa. 1994. “Antotsüaniinipigmentide eyanidiin 3-0-0-D-glükosiid ja eyanidiin antioksüdatiivne toime, ” J. Agrie. Food Chem., 42: 2407-2410.
Ustünes, L, M. Ciaeys, G. Laekeman, G. Hermán, AJ Viieúnck ja A. Ozen 1985. ”Tiwo isomerie trihy ja oksüoctadecenoie hapete eraldamine ja identifitseerimine prostagiandiini E-sarnase aktiivsusega sibulasibulatest (Allium cepa).” Trostagiandins. 29: 847-851.
Van Baiken, JAM, TJGM van Dooren, WJJ van den Tweel, J. Kampbuis ja EM Meijer 1991. “l-kestoosi tootmine Asergillus fooniini puutumata seeneniidist, mis sisaldab suerose-11-fruktosüültransferaasi.” Appi. Mierobiol Biotehnika 35: 216-221.
Andrea Cassiragi ja StarViewerTeam International 2012.
